Foto: Javier Calvelo/ adhocFotos

La Tertulia de los Jueves con Cecilia Eguiluz, Gabriel Mazzarovich, Ana Laura Pérez y Daniel Supervielle

El Ministerio de Salud Pública (MSP) y la Coordinadora de Mutualistas acordaron esta semana la incorporación de 12 nuevos fármacos al Formulario Terapéutico de Medicamentos. La medida permitirá que los usuarios accedan a esos medicamentos a través de sus prestadores mediante un ticket de unos $ 300.

En farmacias comunitarias, algunos de esos productos pueden costar entre $ 2.000 y $6.000, mientras que otros llegan a valores de entre $50.000 y $100.000.

Este martes, en entrevista con En Perspectiva, el subsecretario de Salud Pública, Leonel Briozzo, señaló que el acuerdo se inscribe en una política destinada a reducir de forma significativa el costo de los tratamientos para los usuarios y luego explicó para qué tipo de afecciones se utilizan estos medicamentos en particular.

“Tiende fundamentalmente al tema de las enfermedades crónicas con el uso de las glifocinas", dijo Briozzo. "Las enfermedades crónicas son muy prevalentes en el Uruguay, diabetes, hipertensión, problemas renales. Este medicamento mejora mucho la performance de esta afección, va hacia la salud sexual y reproductiva en el tratamiento de una afección que nos preocupa, de la que mucho hemos hablado y estamos trabajando y que hoy incluso tiene una ley que la contempla, que es la endometriosis”.

Agregó que también están contemplados medicamentos vinculados con la hipertensión en el embarazo, infecciones severas, EPOC y el abandono del consumo de tabaco.

Briozzo sostuvo que el cambio implica pasar de un esquema de precios libres en farmacias comunitarias a un sistema regulado dentro de las instituciones de salud: “La desregulación, la mercantilización de la medicina y de la farmacéutica, lo que implica es la especulación muchas veces con los precios”.

A su entender, la incorporación de estos medicamentos al formulario terapéutico permite que las instituciones realicen compras más racionales y reduzcan los costos. “El camino inverso, el camino de involucrar al Estado y a la rectoría, en este caso del Ministerio, permite mejorar mucho el raciocinio para el acceso a la medicación”, dijo.

El jerarca aclaró que los medicamentos de los seguros privados de salud no están incluidos en este acuerdo. La medida alcanza a las instituciones de asistencia médica colectiva y a ASSE.

También explicó que no todos los fármacos tendrán el mismo mecanismo de prescripción. En algunos casos, la primera indicación deberá realizarla un especialista, mientras que la repetición del tratamiento podrá gestionarse por períodos prolongados y de acuerdo con los mecanismos de cada institución.

Respecto a la disponibilidad, Briozzo señaló que, si un medicamento no está en stock en una institución, el prestador deberá conseguirlo por otra vía. Además, los usuarios podrán realizar reclamos ante las comisiones de usuarios de las mutualistas, la Junta Nacional de Salud o la oficina de atención al usuario del MSP.

Viene de: Una estudiante de 19 años fue apuñalada por uno de sus compañeros en la Facultad de Medicina de Udelar

La entrada MSP incorporó 12 fármacos de alto precio al Formulario Terapéutico de Medicamentos; usuarios del SNIS los pagarán con tickets de $ 300 se publicó primero en Radiomundo En Perspectiva.

El Ministerio de Salud Pública (MSP) y la Coordinadora de Mutualistas acordaron incorporar 12 medicamentos al Formulario Terapéutico de Medicamentos. La medida permitirá que los usuarios accedan a esos fármacos a través de sus prestadores mediante un ticket de aproximadamente $300.

En farmacias comunitarias, algunos de esos medicamentos pueden costar entre 2.000 y $6.000, mientras que otros llegan a valores de entre 2.000 y $6.000, mientras que otros llegan a valores de entre 50.000 y $100.000. En entrevista con Emiliano Cotelo y Romina Andrioli en En Perspectiva, el subsecretario de Salud Pública, Leonel Briozzo, explicó que el objetivo es reducir de forma significativa el costo para los usuarios.

“Son 12 medicamentos en total, que bajan el costo de manera muy importante”, señaló. Entre los tratamientos incluidos hay fármacos para enfermedades crónicas como diabetes, hipertensión e insuficiencia renal, además de medicamentos vinculados con la endometriosis, la hipertensión en el embarazo, infecciones severas, EPOC y el abandono del consumo de tabaco.

Briozzo sostuvo que el cambio implica pasar de un esquema de precios libres en farmacias comunitarias a un sistema regulado dentro de las instituciones de salud: “La desregulación, la mercantilización, si me permite, de la medicina y de la farmacéutica, lo que implica es la especulación muchas veces con los precios”.

A su entender, la incorporación de estos medicamentos al formulario terapéutico permite que las instituciones realicen compras más racionales y reduzcan los costos. “El camino inverso, el camino de involucrar al Estado y a la rectoría, en este caso del Ministerio, permite mejorar mucho el raciocinio para el acceso a la medicación”, dijo.

El jerarca aclaró que los medicamentos de los seguros privados de salud no están incluidos en este acuerdo. La medida alcanza a las instituciones de asistencia médica colectiva y a ASSE.

También explicó que no todos los fármacos tendrán el mismo mecanismo de prescripción. En algunos casos, la primera indicación deberá realizarla un especialista, mientras que la repetición del tratamiento podrá gestionarse por períodos prolongados y de acuerdo con los mecanismos de cada institución.

Respecto a la disponibilidad, Briozzo señaló que, si un medicamento no está en stock en una institución, el prestador deberá conseguirlo por otra vía. Además, los usuarios podrán realizar reclamos ante las comisiones de usuarios de las mutualistas, la Junta Nacional de Salud o la oficina de atención al usuario del MSP.

El subsecretario destacó que la medida forma parte de una estrategia más amplia de coordinación entre los prestadores. “No está en la competencia la clave del desarrollo del sistema”, aclaró, y valoró la posibilidad de que las instituciones trabajen en conjunto para mejorar el acceso a los tratamientos.

La entrada Acuerdo del MSP con mutualistas y ASSE baja el precio de 12 medicamentos: “La desregulación y mercantilización” de la salud encarecen los medicamentos; una mayor regulación favorecerá un acceso más racional y accesible, dice el subsecretario Leonel Briozzo se publicó primero en Radiomundo En Perspectiva.

Foto: Sindicato Médico del Uruguay

El Ministerio de Salud Pública (MSP) habilita hoy lunes la agenda para que puedan acceder de forma gratuita a la vacuna contra el meningococo los adolescentes de 13, 14 y 15 años. La medida forma parte de la ampliación de la campaña implementada por la cartera luego de detectar un aumento inusual de casos de enfermedad meningocócica durante 2026.

Los menores interesados podrán registrarse a través de la página web del MSP para recibir las dosis correspondientes. La estrategia continuará extendiéndose y, desde el lunes próximo, 3 de agosto, se abrirá también la posibilidad de vacunarse para niños de 9 y 10 años.

La campaña comenzó a ampliarse luego de que las autoridades sanitarias identificaran un incremento de casos y decidieran reforzar la protección en los grupos considerados más expuestos. 

En 2025, Uruguay había incorporado la vacuna contra el meningococo al esquema nacional, con dosis para bebés de 2, 4, 12 y 15 meses, además de una aplicación a los 11 años para determinados nacidos.

Según datos del MSP, hasta el 18 de julio más de 40.000 adolescentes de una población cercana a 120.000 ya habían recibido al menos una dosis. La cartera prevé continuar extendiendo progresivamente la vacunación gratuita hasta abarcar a niños, niñas y adolescentes de entre 2 y 18 años.

Emiliano Cotelo y Romina Andrioli conversaron con Laura Llambí, directora General de Salud.

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La Tertulia de los Jueves con Cecilia Eguiluz, Gabriel Mazzarovich, Ana Laura Pérez y Daniel Supervielle

El Ministerio de Salud Pública (MSP) y el Fondo Nacional de Recursos (FNR) rechazaron el recurso de amparo presentado días atrás por el científico Gonzalo Moratorio para acceder a fármacos de alto costo necesarios para su tratamiento por un tumor cerebral que le fue diagnosticado a mediados del año pasado.

La cartera argumentó “El Ministerio de Salud Pública carece de atribuciones para suministrar directamente fármacos y procedimientos terapéuticos a la población, en la medida de que no existe norma legal o reglamentaria que así lo determine, en estricto cumplimiento del principio de especialidad de los organismos públicos”, marcó la resolución. Y añadió: “Conforme a este principio, la actuación pública no puede exceder lo autorizado y permitido por las leyes, estando prohibida para la administración toda actuación que no se encuentre permitida”.

“El Estado ha dictado un marco normativo con el fin de asegurar el acceso a prestadores de salud, creó un prestador de salud público (ASSE) encargado de proporcionar asistencia a quienes carecen de recursos suficientes para acceder a uno privado, creó el FTM y el PIAS, con diversos procesos de actualización de los mismos, y otorgó facultades para que las Instituciones Médicas y los Servicios de salud entreguen (de forma excepcional o general) medicamentos no previstos en los Anexos del FTM, todo en busca de garantizar el derecho a la salud de la población” agregaron. 

El Fondo Nacional de Recursos también negó los fármacos al científico, en línea con la postura del MSP, aclarando que “la prestación que se solicita financiar no se encuentra dentro de la cobertura de esta institución”

Se trata de los fármacos Nivolumab y Relatlimab, que tienen un costo mensual estimado de US$ 30 mil, informó Subrayado. Uno de los abogados de Moratorio, Rodrigo Rolón, advirtió que su representado cuenta con las "últimas dosis" de estos fármacos, que se le están por acabar y agregó: "De no adjudicarse esta medicación, la otra terapéutica no estaría surtiendo los efectos que tendría que surtir" y estimó que "lo que haría es empeorar significativamente su enfermedad que deribaría en un desenlace fatal a corto plazo en meses".

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Foto: En Perspectiva

“Los tiempos de espera (para la atención médica) generan angustia, deterioro y desigualdad”

Esta frase fue dicha por la ministra de Salud Pública, Cristina Lustemberg, al presentar el Plan de Garantías y Acceso Oportuno a la Salud.

En julio del año pasado las autoridades anunciaron que una de sus prioridades era establecer una estrategia para bajar los tiempos de espera de la atención médica.

En esa oportunidad se fijaron tres líneas de trabajo: mejora de la normativa, gestión y coordinación más eficiente y un sistema de información que mida y monitoree el cumplimiento de los tiempos.

Este martes las autoridades de la salud presentaron un primer hito de ese proceso: un decreto, firmado el 26 de febrero por el presidente Yamandú Orsi, que establece cambios y fija plazos máximos para la atención médica. 

Teniendo en cuenta que desde el año 1990 hay normas que, por ejemplo, fijan en 24 horas el plazo para las consultas de medicina general, ginecología o pediatría, ¿qué es lo nuevo en este decreto? ¿Cómo se alcanzará el objetivo del Ministerio de Salud Pública de que en dos años los tiempos de espera se reduzcan a la mitad? ¿Qué puede hacer el usuario si estos plazos no se cumplen?

Emiliano Cotelo conversó con Gabriela Pradere, presidenta de la Junta Nacional de Salud, el organismo encargado del seguimiento de esta nueva estrategia.

Gabriela Pradere

• Presidenta de la Junta Nacional de Salud (Junasa)
• Economista (Udelar)
• Miembro de los equipos técnicos del MSP responsables del diseño e implementación del Sistema Nacional Integrado de Salud (SNIS)
• Directora de Evaluación y Monitoreo del Personal de Salud en el MSP desde 2010

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El Poder Ejecutivo aprobó cambios en la normativa que regula los tiempos de espera en el sistema de salud, con el objetivo de garantizar un acceso más oportuno a consultas, estudios y cirugías.

La medida forma parte del Plan Integral Nacional de Garantías y Acceso Oportuno a la Salud, impulsado por el Ministerio de Salud Pública y respaldado por un decreto ya firmado por el presidente Yamandú Orsi.

El nuevo marco fija estándares obligatorios para todos los prestadores públicos y privados. Se mantiene el plazo de 24 horas hábiles para consultas de medicina general, pediatría, ginecología y medicina familiar, y 30 días para el resto de las especialidades. Además, se establecen plazos específicos para el médico tratante y se fija un máximo de 30 días para cirugías oncológicas coordinadas.

Decreto Tiempos de Espera by En Perspectiva

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Foto: adhocFotos

La Tertulia de los Miércoles con Matías Bordaberry, Juan Erosa, Teresa Herrera y Guillermo López

El Poder Ejecutivo aprobó cambios en la normativa que regula los tiempos de espera en el sistema de salud, con el objetivo de garantizar un acceso más oportuno a consultas, estudios y cirugías.

La medida forma parte del Plan Integral Nacional de Garantías y Acceso Oportuno a la Salud, impulsado por el Ministerio de Salud Pública y respaldado por un decreto ya firmado por el presidente Yamandú Orsi.

El nuevo marco fija estándares obligatorios para todos los prestadores públicos y privados. Se mantiene el plazo de 24 horas hábiles para consultas de medicina general, pediatría, ginecología y medicina familiar, y 30 días para el resto de las especialidades. Además, se establecen plazos específicos para el médico tratante y se fija un máximo de 30 días para cirugías oncológicas coordinadas.

La presidenta de la Junasa, Gabriela Pradere, explicó ayer en rueda de prensa qué cambia con la nueva normativa respecto a lo que ya existía: 

“El decreto del 2007 lo que regulaba eran los tiempos máximos para la atención en consulta en policlínica de las especialidades básicas, el resto de las especialidades y las cirugías no urgentes. Este nuevo decreto mantiene muchos de los plazos del decreto anterior, pero incorpora otras dimensiones. Incorpora la consulta con el médico tratante, incorpora el concepto de médico tratante, de que el usuario tenga derecho no solo a acceder en un plazo determinado a el primer médico disponible, sino que si, por ejemplo, la madre quiere consultar con el pediatra que sigue a su niño, tenga un plazo acotado por la normativa. En este caso, para las especialidades básicas sería de 30 días y para el resto de las especialidades de 90”.    

Por primera vez también se regulan los tiempos de espera para estudios diagnósticos no urgentes, como tomografías, resonancias y endoscopías. 

A su vez, se crea una comisión de seguimiento en la órbita de la Junasa, que controlará el cumplimiento de los plazos y podrá exigir planes de mejora si hay desvíos. Esta comisión medirá el cumplimiento de plazos, casos fuera de estándar, diferencias territoriales en cuanto al acceso, continuidad terapéutica y repercusión en la experiencia de los usuarios. 

El plan incluye además nuevas medidas para reducir trámites y consultas administrativas, con el fin de liberar agenda médica y mejorar la atención a los usuarios. 

“Eso no está en este decreto que yo les mencionaba, pero está para la firma del presidente, así que va a salir en las próximas semanas. Un decreto que hace que para los tratamientos crónicos poner un plazo de 365 días para que las personas tengan un seguimiento de su médico de la especialidad con un plazo razonable, pero que no necesiten ir, por ejemplo, cada 2 meses para que le den una orden por repetición de medicamentos. Aquellas patologías que tienen tratamientos crónicos, que sabemos que las personas van a usar el anticoagulante, el antihipertensivo durante toda su vida o por los próximos años, que no tengan que estar de manera permanente consultando con el especialista. Eso baja el número de consultas con el especialista y, por lo tanto, libera esas consultas para quienes lo necesitan”.         

La ministra de Salud Pública, Cristina Lustemberg, sostuvo que los tiempos de espera generan angustia y desigualdad. 

Viene de: Ministerio de Justicia: Anuncio de Orsi genera rechazo de la oposición y parte del oficialismo

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El sarampión parecía una enfermedad erradicada desde fines de la década de los 90, sin embargo, durante el 2025 volvió a formar parte de la agenda en Uruguay y en el mundo.

Se trata de una enfermedad viral altamente contagiosa que había logrado ser controlada en gran parte del planeta gracias a campañas de vacunación que se sostuvieron durante décadas.

A nivel global, esta enfermedad, que se creía erradicada desde fines de los años 90, registró un resurgimiento, con un aumento significativo de casos en países como Canadá, Estados Unidos y México. En ese contexto, lugares como España y Reino Unido han perdido recientemente el estatus de país libre de sarampión, lo que encendió las alertas de los organismos sanitarios internacionales y reabrió el debate sobre la importancia de mantener altas tasas de inmunización.

En Uruguay, volvimos a hablar del sarampión en febrero de 2025 tras la confirmación de un caso importado de un ciudadano italiano que ingresó al país luego de pasar por Argentina. En este contexto, las autoridades sanitarias de nuestro país advirtieron que la aparición de casos importados representa un riesgo latente para la salud pública.

En enero de este año, el Ministerio de Salud Pública (MSP) confirmó un nuevo caso en Montevideo, también importado, que derivó en el contagio de un chofer de la empresa CUTCSA, lo que motivó una alerta epidemiológica y la búsqueda de contactos en algunas líneas de transporte urbano entre el 9 y el 13 de enero. A partir de esta situación, el MSP reforzó el llamado a la población a revisar los esquemas de vacunación y a completar las dosis correspondientes, en particular en niños, personal de la salud y personas nacidas después de 1967.

¿A qué se debe este resurgimiento a nivel global? ¿Cómo está la situación en nuestro país? ¿Cuáles son las recomendaciones desde el Ministerio de Salud Pública para evitar contagios?

Para profundizar sobre estos puntos, Gabriela Pintos conversó con Fernanda Nozar, Directora General de Salud del Ministerio de Salud Pública.

EN CASO DE CONTAGIOS

Comunicarse con el Departamento de Vigilancia en Salud del MSP al teléfono: 1934 interno 4010 o a los correos: vigilanciaepi@msp.gub.uy y alertayrespuesta@msp.gub.uy.

La entrada Sarampión en la agenda sanitaria: ¿Por qué volvió a encender las alertas en Uruguay y el mundo? ¿Por qué es clave tener las dos dosis de vacunación? Con Fernanda Nozar (MSP) se publicó primero en Radiomundo En Perspectiva.

Presenta: Lenovo

En nuestro espacio de Disrupción, Tecnología e Innovación conversamos sobre cómo el tabaquismo y las enfermedades que su consumo genera, siguen siendo una de las primeras causas de muerte prevenible en el mundo.

Fumar mata a más de 7 millones de personas cada año y es una de las mayores amenazas de salud pública a nivel global.

Uruguay es considerado un ejemplo a nivel regional e internacional en la lucha contra el consumo de tabaco desde hace ya varios años. Ahora, aprovechando las nuevas posibilidades que trae la Inteligencia Artificial (IA), el Ministerio de Salud Pública (MSP) junto a Agesic, creó un Chatbot que acompaña a las personas que quieren dejar de fumar pero también permite denunciar infracciones a la Ley N.º 18.256, que regula el control del tabaco en Uruguay o acompañar a personas que no son fumadoras pero que quieren ayudar a otros a dejar este hábito.

A través del WhatsApp 091 365 724, las personas que quieren dejar de fumar tabaco o productos electrónicos pueden recibir orientación personalizada, recursos prácticos y apoyo emocional.

¿Cómo fue el desarrollo de esta herramienta? ¿Qué potencialidades terapéuticas tiene?

¿Cuál es la situación actual de Uruguay en la lucha contra el consumo de tabaco? 

Para saber más sobre este asistente virtual, Romina Andrioli conversó con la Dra. Laura Llambí, coordinadora del programa nacional de control de tabaco del MSP.

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Foto: AFP

El Ministerio de Salud Pública anunció este miércoles la derogación de dos decretos de la administración de Luis Lacalle Pou que flexibilizaban las políticas anti-tabaco impulsadas inicialmente por el ex presidente Tabaré Vázquez, hace 20 años.

Por uno de esos decretos, el Poder Ejecutivo anterior había habilitado la importación de dispositivos que calientan tabaco seco (2021) y por el otro había introducido modificaciones en el empaquetado neutro de cigarrillos (2022).

De todos modos, en este último caso la aplicación del decreto estaba en suspenso por un recurso de amparo que presentó la Sociedad Uruguaya de Tabacología (SUT) y que regía a la espera del pronunciamiento del Tribunal de lo Contencioso Administrativo (TCA).

Con las resoluciones comunicadas este martes las dos medidas quedan sin efecto y las autoridades reivindicaron que “el gobierno retomó el rumbo histórico de Uruguay en la estrategia de control de consumo de tabaco”.

Profundizamos En Perspectiva sobre las razones que llevaron a derogar las normas con la Dra. Laura Llambí, profesora grado 5 y Coordinadora del Programa Nacional de Control de Tabaco.

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